在分子生物学实验中，RNA的完整性对于后续的分析至关重要。当我们将提取的总RNA进行琼脂糖凝胶电泳时，通常能够观察到不同大小的条带。这些条带的存在反映了RNA样品的质量和纯度。

首先，我们需要了解RNA的基本结构。真核生物的总RNA通常由多种类型的RNA组成，包括mRNA、tRNA和rRNA等。其中，rRNA是最丰富的成分，在电泳图谱上通常表现为最明显的条带。对于哺乳动物细胞而言，28S和18S rRNA是两条主要的条带，它们分别对应于较大的核糖体RNA亚基和较小的核糖体RNA亚基。此外，还可能观察到5S rRNA以及其他较小的RNA片段。

如果实验条件良好且RNA质量较高，则可以看到清晰分离的三条主要条带，即28S、18S以及5S rRNA。然而，在某些情况下，由于RNA降解或其他因素的影响，可能会出现更多的条带或模糊的信号。因此，在解读结果时需要综合考虑样品的来源、提取方法及存储条件等因素。

为了确保获得准确可靠的数据，建议使用高质量的试剂盒来提取RNA，并严格按照操作规程执行每一步骤。同时，在实验设计阶段就应考虑到如何有效避免污染源并延长样品保存时间。只有这样，才能最大限度地提高实验的成功率并减少不必要的误差。

总之，通过对提取的总RNA进行跑胶检测可以帮助我们初步判断其完整性和纯度。通过仔细观察电泳图谱中的条带数量及其分布情况，我们可以更好地评估实验效果并对接下来的工作做出合理安排。

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